bob正2011年是北京协和医院建院90周年,也是协和耳鼻咽喉科建科90周年。同北京协和医院影响了中国现代医学的发展一样,协和耳鼻咽喉科在我国耳鼻咽喉学科的发展史上,也发挥了不可或缺的作用,
正聋病是造成人类残疾和影响人类健康的常见疾病,也是临床上最常见的遗传性疾病之一。据统计,全世界新生儿中出现双侧听力损失≥40dB的永久性感音神经性聋为1/500;到青春期,这一比例上升至
正北京协和医院感染内科李太生教授课题组的《艾滋病免疫重建及适合中国国情的艾滋病抗病毒治疗研究》项目获2011年中华预防医学会科学技术奖二等奖。
正北京协和医院儿科近年来通过分子诊断技术确诊了多种罕见单基因遗传病,其中以Costello综合征为代表的7种疾病均为国内首例报道,标志着我国单基因遗传病诊断水平跨上新台阶。Costello综合征、Kabuki综合征
正北京协和医院风湿免疫科牵头国内106家三级医院,首次获得中国系统性红斑狼疮基本资料,建立了目前国际最大的系统性红斑狼疮网络数据库和与之匹配的生物标本库。2010年,协和风湿免疫科以开展十一五国家科技支撑计划项目——系统性红斑狼疮
正北京协和医院皮肤科马东来教授通过对Lau-gier-Hunziker综合征近11年的跟踪研究与探索治疗,采用Q开关紫翠宝石激光治疗方法 ,使32例患者均得到了有效治疗。这一研究使该病摆脱了长期被误诊为Peutz-Jeghers综合征的困扰,并探
正在当今经济、科技和文化大交流、大融合的时代,中西医结合是任何临床医生都需要直面的问题。这对现代意义上的西医教学也是一个挑战。我国现阶段的医学教育体系中有西医院校和
正近日,北京协和医院一位28岁住院患者突发呼吸困难和极度低血压,无法离开病房接受CT等检查,重症医学科医师紧急使用床旁超声评估心肺功能,结果发现他患有极为严重的肺动脉高压,
正胆脂瘤(cholesteatoma)其实是个错误的命名。中耳胆脂瘤并非真性肿瘤,实际上为角化复层上皮组织,在中耳腔或岩骨的气房中不断生长堆积,伴或不伴胆固醇结晶,未经感染者常色如珍珠,故日文文献又称之为珍珠肿。简言之,胆脂瘤属皮肤生长于错误的部位[1],故很多学者建议将其命名
摘要:目的 探索经口低温等离子显微外科(TCM)治疗头颈肿瘤。 方法 回顾性分析2008年5月至2011年10月,我院93例TCM手术资料。包括T1-2喉癌43例,喉良性肿瘤14例,口咽和喉咽恶性肿瘤10例,咽和咽旁间隙良性肿瘤17例和9例。11例为开放手术或CO2激光手术后局部复发病例。结果 93例均达到内窥镜全切除标准。3例咽癌同期行颈清扫术。18例T2喉癌和咽癌术后辅助放疗。术后并发症:迟发型出血共3例,轻度颈部皮下气肿2例, 咽部切口裂开4例,前联合喉蹼和肉芽10例。初步随诊:喉癌:无失访,随访2-40月(中位时间14.5月),局部复发2例,行环上喉切除和全喉切除挽救手术,术后随访24月和15月,无瘤生存。咽恶性肿瘤随访6-40月(中位随访时间19月),1例失访,其余无瘤生存;喉、咽和咽旁间隙良性肿瘤:无失访,随访2-37月(中位时间17月)。3例局部复发,均为喉状瘤。结论。TCM可作为头颈肿瘤经口微创手术方法之一,用于良性和T1-2的早期恶性头颈肿瘤治疗。
目的探讨经口低温等离子辅助显微外科(transoral coblation microsurgery,TCM)治疗头颈肿瘤的初步效果。方法回顾性分析2008年5月至2011年10月间北京协和医院93例TCM治疗头颈肿瘤的手术资料。93例患者中,T1~T2期喉癌43例,喉良性肿瘤14例,口咽和喉咽恶性肿瘤10例,咽良性肿瘤4例,会厌谷囊肿13例,咽旁间隙良性肿瘤9例。11例为开放手术或CO2激光手术后局部复发病例。3例咽癌同期行颈清扫术,18例T2期喉癌和咽癌术后行辅助放疗。结果 93例均达到内窥镜全切除标准。53例恶性肿瘤中,51例一期切除,2例因术后病理结果的变化行二次内镜等离子局部扩大切除;40例良性肿瘤均一期切除。术后并发症包括迟发型出血3例,轻度颈部皮下气肿2例,咽部切口裂开4例,前联合喉蹼和肉芽10例。初步随诊结果示:喉癌中位随访时间14.5个月(2~40个月),局部复发2例。咽恶性肿瘤中位随访时间19个月(6~40个月),1例失访,其余无瘤生存;喉、咽和咽旁间隙良性肿瘤中位随访时间17个月(2~37个月),3例局部复发,均为喉状瘤。结论 TCM可作为头颈肿瘤经口微创手术方法之一,用于良性和T1~T2的早期恶性头颈肿瘤治疗。
目的了解小鼠耳蜗神经发育特点及耳蜗内毛细胞与蜗神经突触后谷氨酸受体发育的时间特点。方法采用免疫组化方法 ,通过共聚焦显微镜观察和记录不同发育阶段小鼠前庭耳蜗神经/耳蜗神经纤维及内毛细胞与蜗神经纤维突触后谷氨酸受体(glutamate receptor,GluR)2和3的发育与分布。结果胚胎9.5d(E9.5)在听囊听上皮、前庭耳蜗神经核团及面神经核团中即可观察到NeuroD高信号表达;L1在面神经核团亦开始有明显表达。至E12.5,L1和Tuj1在前庭耳蜗神经核团和面神经核团均有强信号表达,表达位置基本重合;在听上皮组织可观察到明确的Tuj1信号,显示听上皮与前庭耳蜗神经核团间神经纤维联系已建立。E12.5,还可发现前庭耳蜗神经核团和神经管核团间神经纤维,显示前庭耳蜗神经中枢方向的神经纤维已经发育。E13.5,耳蜗内可见L1和Tuj1在螺旋神经核团及神经纤维结构中高信号表达,提示内耳分化为耳蜗和前庭两个部分后传入神经进一步发育。E16.5,自螺旋神经节至毛细胞的神经纤维清晰可见,L1和Tuj1高信号表达;同时可以看到耳蜗内毛细胞周围有大量神经纤维分布;但内毛细胞周围未见明显谷氨酸受体(GluR2/R3)表达。E18.5可以看到耳蜗内毛细胞周围大量神经纤维分布,神经纤维末梢有高信号GluR2/R3表达。出生后1d,内毛细胞底部周围突触后GluR2/R3信号更为明显,并为L1标记的神经纤维所包裹,GluR2/R3与L1信号共标记,主要位于靠近内毛细胞底部的神经纤维末梢。结论小鼠耳蜗神经元与感觉上皮和中枢神经系统在胚胎发育较早期即建立了纤维联系,神经纤维支配的建立早于内毛细胞成熟;而内毛细胞与蜗神经纤维的突触联系在胚胎发育晚期及出生后才逐渐发育和完善。
目的观察变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)对嗅觉功能的影响及倍他米松对AR嗅觉障碍的干预效果。方法应用卵清蛋白致敏并激发BALB/C小鼠,建立AR小鼠模型。应用埋藏小球实验(buried food test,BFT)评估AR小鼠嗅觉功能,HE染色及免疫组化方法观察AR小鼠嗅黏膜组织形态学变化及嗅觉标记蛋白(olfactory marker protein,OMP)表达的变化。腹腔内注射复方倍他米松,分别在干预后第7及14天应用免疫组化方法检测AR小鼠嗅黏膜OMP表达的变化。结果对成功建模的AR小鼠进行嗅觉功能评估,74.55%的AR小鼠伴有嗅觉障碍。AR小鼠嗅黏膜上皮层较对照组明显变薄,嗅感受神经元(olfactory receptor neurons,ORNs)层数减少、排列紊乱。AR小鼠嗅黏膜OMP表达亦较对照组减少,其中AR伴嗅觉障碍组嗅上皮OMP染色阳性细胞数为39.772.012,与对照组66.381.517比较,差异有统计学意义(P0.05);但AR不伴嗅觉障碍组嗅上皮OMP染色阳性细胞数为59.500.558,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。复方倍他米松干预1组小鼠嗅黏膜OMP表达增加,已接近对照组水平,为62.041.227,与不用药组47.341.809比较差异有统计学意义(P0.05)。复方倍他米松干预2组OMP表达与复方倍他米松干预1组相似,两组OMP染色阳性细胞数比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 AR引起嗅觉障碍的作用机制除鼻腔气道阻塞原因外,嗅黏膜本身因炎症发生变化也是重要原因。全身应用糖皮质激素可对嗅黏膜产生影响,是治疗AR引发嗅觉障碍的有效方法 。
目的探讨食管前性吞咽障碍的评估方法。方法回顾性分析2001年1月至2011年10月北京协和医院耳鼻咽喉科16例食管前性吞咽障碍患者的临床评估资料。结果 16例患者中9例接受反复唾液吞咽试验检查均表现异常;8例接受洼田饮水试验检查均表现为Ⅲ级以上异常;11例接受吞咽造影检查表现为启动延迟或不能启动,吞咽相关误吸,咽腭反流,食物滞留、残留、渗漏,环咽肌功能障碍;11例接受内镜吞咽检查表现为声带麻痹、唾液潴留、咽喉部瘢痕、误吸等异常。结论反复唾液吞咽试验和洼田饮水试验可作为食管前性吞咽障碍筛查及床旁评价工具,吞咽造影检查和内镜吞咽检查则可以精确评估吞咽障碍的发生部位及性质,为下一步治疗提供有力的帮助。
目的比较儿童分泌性中耳炎常用手术方式的临床疗效。方法选取北京协和医院2009年1月至2011年9月收治的儿童分泌性中耳炎临床资料完整患者36例(63耳),按手术方式分为3组,分别为鼓膜置管、腺样体切除和鼓膜置管+腺样体切除,分析不同手术方式患儿术后听力康复情况。结果术后36例患儿、bob63耳听力均有提高,44耳治愈,19耳改善。行鼓膜置管、腺样体切除或鼓膜置管+腺样体切除3种手术方式,治愈率差异无统计学意义。结论鼓膜置管是分泌性中耳炎的首选外科治疗方法 ,腺样体切除和鼓膜置管+腺样体切除治疗在适应证恰当时也有很好的效果,外科治疗方式的选择需要个体化。
[摘要] 目的:对12例颈静脉孔区肿瘤患者的诊断和治疗进行回顾性分析,探讨该区域肿瘤的诊断特点及手术要点。方法:对2008年2月—2010年12月临床资料完整的12例颈静脉孔区肿瘤患者进行回顾性研究。全部患者均行CT或MRI检查。12 例均采用显微外科手术切除,随诊14-45月。结果:12例颈静脉孔区肿瘤术后病理证实 :8例副神经节瘤, 1例舌下神经鞘膜瘤,1例脑膜瘤,1例软骨骨瘤、1例中耳胆固醇肉芽肿。其中11例手术完整切除肿瘤;1例肿瘤近全切除,术后行伽马刀治疗。bob其中4例进行了同期面神经重建术,包括2例耳大神经移植术,2例面-舌下神经吻合术。12例术后症状改善5例,症状无改善5例,症状加重2例主要表现为严重的吞咽困难、声音嘶哑即第Ⅻ、Ⅹ颅神经麻痹,其中1例于术后5个月行环咽肌切断+1型甲状成形术,另1例于术后7个月行食管上括约肌切除+1型甲状成形术,术后病情明显改善。结论:颈静脉孔区肿瘤周围解剖复杂,应根据患者的不同情况及影像资料选用适宜的手术入路进行个体化治疗,彻底切除肿瘤并保留或重建重要血管神经功能是手术治疗的要点。
目的探讨喉部肉瘤的临床病理特征及其预后影响因素。方法回顾性分析北京协和医院耳鼻咽喉科1990年1月至2008年12月期间住院治疗的13例喉部肉瘤患者的临床资料,分析肿瘤的临床病理特性,以Kaplan-Meier法进行生存率统计并分析临床分期和组织学分级与生存率的关系。结果喉部肉瘤患者以男性为主(9/13),含7种病理类型:恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤、软骨肉瘤、bob神经纤维肉瘤、癌肉瘤。12例接受手术治疗,其中7例术后进行了放疗和/或化疗;另1例仅行放疗。全部病例平均随访29.3个月,其中5例出现局部复发,1例出现远处转移,5年生存率为38.0%。临床分期和组织学分级对生存率有明显影响(P0.05)。结论喉部肉瘤预后差,临床分期和组织学分级与预后相关。
目的探讨颈静脉孔区肿瘤的手术治疗要点。方法对北京协和医院2008年2月至2010年12月临床资料完整的12例颈静脉孔区肿瘤患者进行回顾性分析。所有患者均行CT或MRI检查,均采用显微外科手术切除肿瘤,术后随诊14~45个月。结果 12例颈静脉孔区肿瘤患者中,11例手术完整切除肿瘤,1例肿瘤近全切除,术后行伽马刀治疗。4例进行了同期面神经重建术,包括2例耳大神经移植术,2例面—舌下神经吻合术。12例患者术后病理结果 :8例副神经节瘤,1例舌下神经鞘膜瘤,1例脑膜瘤,1例软骨骨瘤,1例中耳胆固醇肉芽肿。5例患者术后症状改善,5例症状无改善,2例症状加重,主要表现为严重的吞咽困难、声音嘶哑,即第Ⅻ、Ⅹ颅神经麻痹,其中1例于术后5个月行环咽肌切断并Ⅰ型甲状成形术,另1例于术后7个月行食管上括约肌切除并Ⅰ型甲状成形术,术后病情均明显改善。结论颈静脉孔区肿瘤周围解剖复杂,应根据患者的不同情况及影像学资料选用适宜的手术入路进行个体化治疗,彻底切除肿瘤并保留或重建重要的血管神经功能是手术治疗的要点。
目的探讨耳聋基因芯片诊断技术在非综合征性耳聋基因诊断中应用的可行性。方法对北京协和医院耳鼻咽喉科133例极重度感音神经性耳聋患者采集外周静脉血样,选用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对热点致聋基因GJB2(35delG、176del16、235delC、299delAT)、GJB3(538CT)、SLC26A4(IVS7-2AG、2168AG)和线个热点突变位点进行检测,并使用PCR直接测序的方法进行验证。结果 133例受检者中,GJB2、GJB3、SLC26A4和线SrRNA的阳性检出率分别为20.3%、0、bob21.8%和1.5%,总阳性检出率为43.6%,与样本直接测序验证的符合率为100%。结论遗传性耳聋基因芯片检测系统具有检出率高、准确性高、高通量、判读方便等特点,适用于临床大规模筛查和辅助诊断,是非综合征性遗传性耳聋检测的有效方法 。
目的探讨极重度非综合征性耳聋患者线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)1555AG和1494CT突变情况。方法选取黑龙江省佳木斯地区聋哑学校学生和北京协和医院门诊散发的极重度感音神经性耳聋患者共208例作为研究对象,使用基因芯片方法和限制性内切酶法对其mtDNA1555和1494两个位点进行检测,并用直接测序的方法进行验证。结果 208例患者发现1555AG突变者10例,该突变的携带率为4.81%;未发现1494CT突变。结论 mtDNA1555AG突变在极重度非综合征性耳聋患者中阳性率较高,而在汉族人群中1494CT突变较为罕见。
目的探讨肾脏恶性肿瘤伴发副肿瘤综合征的临床特点及其与预后的关系。方法回顾性分析北京协和医院2008年1月至2009年12月464例经手术和病理确诊的肾细胞癌患者的临床资料及其随访结果。结果 464例肾细胞癌患者中伴发副肿瘤综合征156例(33.6%),主要临床表现为贫血(26.3%,41/156)、高血压(24.4%,38/156)、发热(21.8%,34/156)、红细胞增多症(19.2%,30/156)、Stauffer综合征(17.3%,27/156)、食欲不振、乏力、体重减轻(15.4%,24/156)、血沉加快(12.8%,20/156)、白细胞增多症(8.3%,13/156)、高钙血症(5.1%,8/156)、bob糖代谢紊乱(1.9%,3/156)、性激素异常(0.6%,1/156)等。156例伴发副肿瘤综合征患者的肿瘤平均直径为5.5cm,其余患者肿瘤平均直径为4.7cm,两者比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论肾脏恶性肿瘤副肿瘤综合征的发生率约为33.6%,其出现与肿瘤分期有相关性。
目的探讨子宫内膜异位症合并卵巢恶性肿瘤的临床特点。方法对北京协和医院1997年1月至2009年4月间收治的子宫内膜异位症合并卵巢恶性肿瘤的患者共33例进行回顾性分析,并总结其临床特点。结果 33例子宫内膜异位症合并卵巢恶性肿瘤患者的平均年龄为45.3岁;病理类型以透明细胞癌为主;诊断时分期多为I期(24/33);5例患者同时又合并子宫内膜病变;子宫内膜异位症病灶位于卵巢者19例,位于卵巢外者14例;术后5年生存率为60%,平均无瘤生存期为41.9个月。结论子宫内膜异位症合并卵巢恶性肿瘤患者发病年龄较卵巢癌患者年轻,病理类型以卵巢上皮性肿瘤为主,透明细胞癌最为常见,可同时合并有在位子宫内膜肿瘤。合并子宫内膜异位症可能是卵巢癌预后好的指标。
目的比较前瞻性心电触发序列扫描与回顾性心电触发螺旋扫描模式在双源CT冠状动脉成像中的图像质量及放射线例临床怀疑或已知冠心病的患者随机分为两组,每组35例,分别行前瞻性心电触发序列扫描和回顾性心电触发螺旋扫描冠状动脉CT成像,对两种成像模式的图像质量及放射线剂量进行评价。结果两组患者的性别、年龄、体重指数匹配性良好,差异无统计学意义(P0.05)。前瞻性心电触发序列扫描模式组和回顾性心电触发螺旋扫描模式组可评价的冠状动脉节段显示率分别为99.62%和99.62%,两组间差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000);两组图像质量评分分别为1.130.36和1.040.24,差异有统计学意义(Z=-5.073,P=0.000);前瞻性心电触发序列扫描模式的放射线)mSv,明显低于回顾性螺旋扫描模式的(14.281.81)mSv(P=0.032)。结论对于心律齐且心率≤70次/min的患者,尽管前瞻性心电触发序列扫描的图像质量略差于回顾性螺旋扫描模式,但两者可评价的冠状动脉节段显示率无明显差异,而前者的有效放射剂量明显减少。
目的探讨健康体检人群甲状腺癌的发生率及其变化趋势。方法选取2009年1月至2011年6月北京协和医院10903名行甲状腺超声检查的健康体检人群,对高度怀疑甲状腺癌者建议手术切除,并分析甲状腺癌的发病情况。结果超声检查高度怀疑甲状腺癌54例,手术切除后病理证实甲状腺癌40例,甲状腺癌在健康体检人群的发病率为0.37%,其中男性为0.23%,女性为0.53%。结论甲状腺癌在人群中的发病率明显增高,女性尤为明显,需有针对性地采取预防措施。
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